Krebs bei Kindern – Die wichtigsten Informationen

Bekommt ein Kind oder ein*e Jugendliche*r die Diagnose Krebs, ist das ein schwerer Schicksalsschlag. Allein der Verdacht, dass das eigene Kind an Krebs erkrankt sein könnte, ist eine große Belastung, die schneller Aufklärung bedarf. Plötzlich steht das Leben des Kindes, der Eltern, ja, das Leben der ganzen Familie auf dem Kopf und man ist einer Situation ausgesetzt, deren Herausforderungen nur schwer abzuschätzen sind. Die Informationen rund um das Thema Krebs bei Kindern auf dieser Seite sollen dabei helfen, Anknüpfungspunkte zu diesem schweren Thema zu finden.

Wie häufig kommt Krebs bei Kindern und Jugendlichen vor?

2200

Etwa 2200 Kinder und Jugendliche erkranken jedes Jahr in Deutschland neu an Krebs.

340

Das bedeutet, dass 1 von rund 340 Kindern vor dem 18. Lebensjahr an Krebs erkrankt.

82%

82% der erkrankten Kinder und Jugendlichen überleben ihre Erkrankung mindestens 15 Jahre.

Was sind die häufigsten Krebsarten bei Kindern und Jugendlichen?

Grafik - Krebsarten bei Kindern und Jugendlichen

Details zu den Krebsarten

Leukämien

Leukämien sind Erkrankungen des blutbildenden oder des lymphatischen Systems. Der Begriff leitet sich von den altgriechischen Wörtern leukós „weiß“ und haima „Blut“ ab. Der Name spielt auf die vermehrte und ungehemmte Produktion weißer Blutzellen bzw. deren Vorläuferzellen an. Das Resultat ist die Minderung anderer Blutbestandteile wie z.B. die der roten Blutkörperchen und der Blutplättchen.

Man unterscheidet zwischen lymphoblastischen und myeloischen Leukämien, die akut oder chronisch sein können. Die akute lymphoblastische Leukämie (ALL) ist mit 80% die häufigste Leukämieart, gefolgt von der akuten myeloischen Leukämie (AML) mit ca. 15-20%.

ZNS-Tumoren

Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS-Tumoren) sind Tumoren, die entweder im Gehirn oder im Rückenmark entstehen. Bei an Krebs erkrankten Kindern und Jugendlichen kommen sie mit rund 24% am zweithäufigsten vor. Man unterscheidet zwischen niedrigmalignen und hochmalignen Gliomen (geringgradig und hochgradig bösartigen Tumoren des Zentralnervensystems), Medulloblastomen (bösartige embryonale Tumoren des Kleinhirns) und anderen embryonalen, nicht-rhabdoiden ZNS-Tumoren, Ependymomen (Tumoren des Zentralnervensystems, häufig betreffend die hintere Schädelgrube), Choroid-Plexus-Tumoren (Tumoren des Zentralnervensystems, die durch die Wucherung des Adergeflechts der Hirnkammern entstehen), Rhabdoidtumoren (aggressiv wachsende, embryonale ZNS-Tumoren) und Kraniopharyngeomen (Tumoren, die meist im Bereich der Hirnanhangdrüse entstehen).

Lymphome

Maligne, also bösartige Lymphome sind Krebserkrankungen des lymphatischen Gewebes. Sie gehen von den Zellen des lymphatischen Systems aus und verursachen Lymphknotenschwellungen. Sie bilden mit ca. 14 % die dritthäufigste Gruppe von Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen.

Unterteilt werden die Lymphome in das Hodgkin-Lymphom (Morbus Hodgkin) und das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). Benannt wurden die Lymphome nach dem britischen Arzt Thomas Hodgkin, der die Krankheit zum ersten Mal im Jahr 1832 in einem Artikel beschrieb.

Weichteilsarkome

Weichteilsarkome (auch Weichgewebesarkome) sind Tumoren, die in Bändern, Bindegewebe, Fettgewebe, Gelenken, Muskeln, Nervengewebe oder Sehnen auftreten können. Insgesamt gesehen kommt diese Tumorart nicht oft vor. Allerdings ist sie im Kindes- und Jugendalter deutlich häufiger vertreten, sodass sie mit ca. 6% knapp die viertgrößte Gruppe der Krebserkrankungen in dieser Altersgruppe darstellt.

Das Wort Sarkom wird aus den griechischen Wörtern sárx (Fleisch, Weichteile) und om (Geschwulst) gebildet.

Weitere solide Tumoren

Solide Tumoren, zu denen auch die vorgenannten Tumoren des Zentralnervensystems sowie die Weichteilsarkome gezählt werden, sind feste und zu Beginn der Erkrankung örtlich begrenzte Tumoren. Es können verschiedene Organe oder Organsysteme betroffen sein. Die Tumoren können sowohl gutartig als auch bösartig sein.

Weitere solide Tumoren sind Neuroblastome (Tumoren des sympathischen Nervensystems), Knochentumoren (wie z.B. Osteosarkome und Ewing-Sarkome), Nierentumoren (Wilms-Tumor), Keimzelltumoren, Retinoblastome (Tumoren der Netzhaut), Lebertumoren sowie Rhabdoidtumoren der Niere und des Weichgewebes.

Seltene Tumoren

Erfahrungsberichte

In Liebe begleiten – Interview mit Anna Cernko zum Thema Palliativversorgung

14. Dezember 2025

Heute gedenken wir am Worldwide Candle Lighting Day den Kindern, die leider zu früh gehen mussten. Kinder, die sterben, verdienen es, gesehen zu werden. Warum das so wichtig ist, erzählt uns Psychologin und Mutter Anna Cernko – sie hat ihren an Krebs erkrankten und verstorbenen Sohn Carl mit viel Liebe begleitet.

Childhood Cancer Awareness Month: „Ein doppeltes Wunder“ – Luisas Geschichte

16. September 2025

Zum Childhood Cancer Awareness Month erzählen wir die Geschichte von Luisa und ihrer Familie. Luisa erhielt 2024 im Alter von drei Jahren die Diagnose Wilms-Tumor – es folgte ein schwerer Weg, den die Familie mit viel Mut, Stärke und Liebe gegangen ist. Heute geht es Luisa gut.

Krebs im Kindesalter und späterer Kinderwunsch – Vivianas Mutmacher-Geschichte

11. Mai 2025

Chemotherapien, Bestrahlung, Stammzelltransplantation: Eine Krebstherapie hinterlässt Spuren. Eine mögliche Langzeitfolge kann eine verminderte Fruchtbarkeit sein. Wie Viviana, die als Kind selbst an Krebs erkrankt war, mit dem Thema umgegangen ist, erzählt sie uns heute zum Muttertag.

„Im Himmel werde ich Fußballprofi“ – in Gedenken an Carl

8. Dezember 2024

Die Geschichte von Carl gibt Einblicke in ein Leben mit Krebs – begleitet von vielen Therapien, aber auch vielen Glücksmomenten. Was es bedeutet, in Sachen Zeit umzudenken, erzählt uns Mama Anna.

You’ll never walk alone: Gemeinsam gegen Kinderkrebs

23. Oktober 2024

Die Krebsdiagnose beim eigenen Kind stellt betroffene Familien vor viele Herausforderungen und oftmals überkommt sie ein Gefühl von Hilflosigkeit oder sie fühlen sich allein: Wie nicht nur das medizinische Personal und psychosoziale Team den Familien in dieser schweren Situation helfen kann, sondern auch der direkte Austausch mit anderen betroffenen Familien oder Erfahrungsberichte in den Sozialen Medien, beschreibt dieser Artikel...

World Blood Cancer Day: In Gedenken an William

29. Mai 2024

Anlässlich des World Blood Cancer Day erzählen wir die Geschichte des kleinen William, zeigen auf, wie man (kleinen) Blutkrebspatient*innen helfen kann und vermitteln Fakten rund um das Thema Leukämie.

Zum internationalen Tag der Pflege: Lara – Pflegerin und Kämpferin mit Herz

13. Mai 2024

Anlässlich des internationalen Tags der Pflege am 12. Mai haben wir mit Lara (19) gesprochen: Sie arbeitet nicht nur in der Altenpflege, sondern befand sich selbst schon in der Rolle der zu Pflegenden – Lara hatte als Kind Nierenkrebs. Eine Geschichte von einer jungen Frau mit ganz viel Herz, Stärke und Mut.

Warum Trauer und Verlust kein Tabu sein dürfen…

6. Mai 2024

Am ersten Sonntag im Mai ist der Muttertag für verwaiste Mütter: Ein Tag, der auf das Thema Kindsverlust und die damit einhergehende Trauer aufmerksam macht. Noch immer überleben 2 von 10 Kinder und Jugendliche ihre Krebsdiagnose nicht. Uns ist es wichtig, auch das sowie die Trauer und den Verlust, die damit einhergehen, zu thematisieren. Diese Kinder und ihre Familien werden nicht vergessen.

Weltkinderkrebstag: Avas größter Wunsch – eine Mutmacher-Geschichte

15. Februar 2024

Am 15. Februar ist Weltkinderkrebstag. Ein Tag an dem wir ganz besonders auf das Thema Krebs im Kindes- und Jugendalter aufmerksam machen: In dem wir Schleife tragen und die Geschichten derer erzählen, die betroffen sind – so wie die Geschichte der kleinen quirligen Ava, die mit zwei Jahren an Blutkrebs erkrankte.

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Wie sind die Heilungschancen bei Kinderkrebs?

Wenn ein Kind an Krebs erkrankt, ist eine der dringendsten Fragen: Wie stehen die Heilungschancen? Das Wichtigste vorneweg: Statistisch gesehen überleben 82% der Kinder und Jugendlichen ihre Erkrankung. Aufgrund der intensiven Forschung und verbesserter Therapiemöglichkeiten hat die Überlebenswahrscheinlichkeit in den letzten Jahrzehnten deutlich zugenommen. Allerdings hängen die Prognosen stark von der Art des Tumors, dem Stadium der Erkrankung sowie von individuellen Faktoren ab. Während bei einigen Krebsarten die Überlebensraten bei über 80% liegen, können diese bei aggressiveren Tumoren deutlich niedriger liegen.

FAQ zum Thema Krebs bei Kindern – Prof. Dr. Jörg Faber antwortet

Welche Krebsarten treten bei Kindern am häufigsten auf? Wie entsteht Krebs bei Kindern? Wie erkennt man, dass ein Kind an Krebs erkrankt sein könnte? Zum Thema Kinderkrebs gibt es viele Fragen, die immer wieder aufkommen.

Univ.-Prof. Dr. med. Jörg Faber ist Vorstandsmitglied der Kinderkrebshilfe Mainz e.V. und Leiter des Kinderonkologischen Zentrums der Universitätsmedizin Mainz. Er hat sich die Zeit genommen und beantwortet die häufigsten Fragen zum Thema Krebs bei Kindern und Jugendlichen.

Krebs bei Kindern für Kinder erklärt

Warum heißt die Krankheit eigentlich „Krebs“? Wieso fallen bei einer Chemotherapie die Haare aus? Und wie entsteht Krebs überhaupt? Komplexe Sachverhalte leicht verständlich und kindgerecht zu erklären, ist eine Kunst für sich. Ein Glück, dass sich die Redakteur*innen der Kinderzeitung „Kruschel“ dem Thema Kinderkrebs in einer eigenen Reihe gewidmet haben! Leicht zugänglich werden viele interessante und wichtige Informationen zum Thema vermittelt.

Hier geht es zu unserer Seite Krebs bei Kindern für Kinder erklärt.

Bücher zum Thema Krebs – Empfehlungen für Klein und Groß

Wenn ein Kind an Krebs erkrankt, türmen sich plötzlich mehr Fragen vor einem auf, als man beantworten kann. Für die betroffenen Kinder und Jugendlichen, aber auch für deren Angehörige und Familien beginnt eine Zeit mit vielen Anforderungen, die allein nicht zu stemmen sind. Wie bringe ich meinem Kind das Thema Krebs nahe? Wie gehe ich mit der Krankheit um? Wie kann ich meine Trauer bewältigen? Bei diesen und ähnlichen Fragen können Bücher helfen. Schwierige Themen sind vor allem für Kinder leichter zugänglich, wenn sie in kleinen Geschichten verpackt sind. Jugendliche finden Trost beim Lesen eines Romans, indem der*die Protagonist*in Ähnliches durchmacht wie sie selbst. Erwachsenen helfen Denkanstöße von Experten oder sie finden Hilfreiches in Erfahrungsberichten.

Auf unserer Bücherseite mit dem Schwerpunkt Krebs bei Kindern haben wir eine Auswahl von nützlichen Büchern zusammengestellt, die viele der Themenbereiche abdecken, die in der Zeit einer Krebserkrankung im Fokus stehen. Dabei haben wir darauf geachtet, dass Bücher für jedes Alter vertreten sind, die dabei helfen werden, eine schwierige Zeit ein klein wenig leichter zu gestalten.

Auf Station – Geschichten aus der Klinik

Bauspaß zum Welt-LEGO-Tag

3. Februar 2026

Lego bauen geht auch im Krankenhausbett und das Zimmer wird dadurch gleich ein bisschen bunter: Zum Welt-LEGO-Tag gab's deshalb schöne Legosets für die kleinen und größeren Patient*innen am Kinderonkologischen Zentrum in Mainz.

Bunte Weihnachtskugeln, die Hoffnung schenken

21. Dezember 2025

Oh Tannenbaum, oh Tannenbaum, wie schön sind deine...Kugeln. Bei einer vorweihnachtlichen Bastelaktion konnten die kleinen und größeren Patient*innen Weihnachtskugeln selbstgestalten. Schöne Weihnachtskugel-Grüße in die Klinik gab's zudem von einigen unserer Fürsprecher*innen, wie Mainz 05 Stadionsprecher Andreas Bockius.

In Liebe begleiten – Interview mit Anna Cernko zum Thema Palliativversorgung

14. Dezember 2025

1. Advent: Wir blicken zurück…

30. November 2025

Die Adventszeit ist die Zeit der Besinnung und für uns die Gelegenheit, einmal zurück auf das Jahr 2025 zu blicken – wir sind stolz auf alles, was wir in diesem Jahr dank toller Unterstützung für die kleinen und größeren Patient*innen bewegen konnten.

Gaming-Event: It’s-a-me, Mario!

18. November 2025

Ob als Luigi, Mario oder Prinzessin Peach: Beim Gaming-Event am 14. November im Bereich der Ambulanz des Kinderonkologischen Zentrums konnten Patient*innen und deren Familien unter anderem bei Mario-Kart gegeneinander antreten, Pizza essen und dem Klinikalltag so eine Weile entfliehen.

Station A2: Happy Halloween

4. November 2025

Längst ist Halloween auch hierzulande ein Fest, auf das sich viele Kinder freuen: Damit auch die kleinen und größeren Patient*innen am Kinderonkologischen Zentrum in Mainz am Gruselspaß teilhaben konnten, haben wir uns eine kleine Überraschung überlegt.

Weltkuscheltiertag: Kuscheln tröstet

29. Oktober 2025

Anlässlich des Weltkuscheltiertags haben wir im Rahmen einer Aktion im Wartebereich des Kinderonkologischen Zentrums in Mainz Kuscheltiere an die kleinen und größeren Patient*innen verteilt – so ging die Wartezeit gleich viel schneller vorbei.

Ferienfreude trotz Klinikalltag

7. Juli 2025

Zum Ferienstart haben wir mit viel Liebe – und dank der Unterstützung unserer Spender*innen – Ferientüten für die kleinen und größeren Patient*innen am Kinderonkologischen Zentrum in Mainz gepackt.

„Gefühlshelden“ sprayen Graffiti: Ein Stück Freiheit in bunten Farben

26. Mai 2025

Bunt, voller Leben, echte Hingucker: So sehen nun einige Stromkästen rund um das Gelände der Unimedizin Mainz aus, nachdem Kinder aus unserer Gruppe "Gefühlshelden" sie bei einer Spray-Aktion verschönert haben. Eine absolute Herzenssache für die teilnehmenden Kids und für uns.